Thursday, July 28, 2016

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US-Food and Drug Administration FDA genehmigt erste generische Versionen von Antidepressivum Cymbalta Die US-Food and Drug Administration hat heute die erste generische Versionen von Cymbalta (Duloxetin mit verzögerter Freisetzung Kapseln), ein verschreibungspflichtiges Medikament verwendet Depressionen und anderen Erkrankungen zu behandeln. Aurobindo Pharma Ltd. Dr. Reddys Laboratories Ltd. Lupin Ltd. Sun Pharma Globale FZE, Teva Pharmaceuticals USA, und Torrent Pharmaceuticals Ltd. sind in verschiedenen Stärken FDA-Zulassung auf den Markt Duloxetin erhielt. Depression ist durch Symptome gekennzeichnet, die mit der Fähigkeit einer Person stören zu arbeiten, schlafen, zu studieren, essen und genießen Sie einmal angenehmen Aktivitäten. Episoden von Depressionen wiederholen oft den ganzen eine Person, die Lebensdauer. Anzeichen und Symptome der Depression sind: depressive Stimmung, Verlust des Interesses an gewohnten Aktivitäten, signifikante Veränderung in Gewicht oder Appetit, Schlaflosigkeit oder übermäßiges Schlafen (Hypersomnie), Unruhe / Stimulation (psychomotorische Unruhe), erhöhte Müdigkeit, Schuldgefühle oder Wertlosigkeit, verlangsamt Denken oder Konzentrationsstörungen und Selbstmordversuche oder Selbstmordgedanken. Duloxetine und andere Antidepressiva haben eine Warnung auf der Verpackung das erhöhte Risiko von suizidalen Gedanken und Verhalten während der ersten Behandlung bei Kindern, Jugendlichen zu beschreiben, und junge Erwachsene im Alter von 18 bis 24. Die Warnung sagt auch Daten zeigen nicht dieses erhöhte Risiko in diesen älter als 24 und Jahren, dass Patienten im Alter von 65 und älter, die Antidepressiva haben ein geringeres Risiko von suizidalen Gedanken und Verhalten nehmen. Die Warnung sagt Depression und anderen schweren psychiatrischen Störungen selbst die wichtigsten Ursachen für Selbstmord sind und dass eine enge Überwachung von Patienten, die diese Medikamente Start notwendig ist. Duloxetin muss mit einem Patienten Anleitung Medikamente verzichtet werden, die wichtige Informationen über die Medikamente Nutzen und Risiken beschrieben. Häufige Nebenwirkungen von Menschen berichtet Einnahme von Cymbalta sind Übelkeit, Mundtrockenheit, Benommenheit, Müdigkeit, verminderter Appetit, vermehrtes Schwitzen und Schwindel. Generika verschreibungspflichtige Medikamente von der FDA zugelassen haben die gleiche hohe Qualität und Stärke als Marken-Medikamenten. Generika verschreibungspflichtige Arzneimittel Herstellung und Verpackung von Websites müssen die gleichen Qualitätsstandards wie die Marken-Medikamente übergeben. Informationen über die Verfügbarkeit von Generika Duloxetin kann von den Herstellern bezogen werden. Für mehr Informationen: Die FDA, eine Agentur im US-Department of Health and Human Services, schützt die öffentliche Gesundheit durch die Sicherheit zu gewährleisten, Wirksamkeit und Sicherheit von Mensch und Tierarzneimittel, Impfstoffe und andere biologische Produkte für den menschlichen Gebrauch und medizinische Geräte. Die Agentur ist auch verantwortlich für die Sicherheit und die Sicherheit unserer Nationen Versorgung mit Lebensmitteln, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel, Produkte, die elektronische Strahlung abgeben, und Tabakwaren für die Regulierung. Lesen Sie unseren Blog: FDA Sprach RSS-Feed für die FDA-Pressemitteilungen


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